ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV) ویروس کوچکی است که تنها 12 پروتئین دارد و ژنوم آن یک سوم ویروس SARS-CoV-2 است، اما می‌تواند با سرعت بسیار بالایی به سلول‌های بدن حمله کند و ویروسی مشابه خودش تولید کند. اکنون محققان موسسه پزشکی شمال غربی فناوری مهندسی ژنتیک جدید کریسپر (CRISPR) و امیدوار است راهی جدید برای درمان این بیماری پیدا کند.
در این فرآیند، آنها موفق می شوند 86 ژنی را که به تکثیر سریعتر ویروس HIV کمک می کند، شناسایی کنید. از این ژن های تازه شناسایی شده، 40 ژن که شناسایی و تجزیه و تحلیل نشده بودند مورد بررسی قرار گرفتند.
داروهای امروزی برای درمان اچآیوی آنها به عنوان یکی از روش های اصلی مبارزه با اپیدمی این بیماری مورد استفاده قرار می گیرند و اگرچه توانسته اند از شیوع آن جلوگیری کنند، اما روش خاصی برای درمان نیستند.
افراد مبتلا به HIV باید درمان های خاصی را انجام دهند، داروهای خود را در مدت زمان طولانی مصرف کنند و به درمان مناسب دسترسی داشته باشند. اما اکنون می بینیم که این شرایط تقریباً در هیچ جای دنیا امکان پذیر نیست.
مطالعه سلول های T با CRISPR
این تیم تحقیقاتی با سلول های T (سلول های T) شروع به هدف قرار دادن ویروس HIV کردند. آنها سلول های T خون انسان و هزاران ژن مرتبط با آنها را مطالعه می کنند CRISPR-Cas9 نگاه کن در نهایت، محققان این سلول ها را با ویروس HIV آلوده کردند و دریافتند که وقتی این سلول ها ویروس درگیر در تکثیر ویروس را از دست می دهند، میزان ابتلا به HIV کاهش می یابد و زمانی که عامل ضد ویروسی ناپدید می شود، میزان بروز افزایش می یابد.
این مطالعه نشان داد که تقریبا نیمی از ژن های شناسایی شده در تحقیقات قبلی کشف شده اند که دقت مطالعه را افزایش می دهد. ژن‌های تازه شناسایی شده دیگری نیز کشف شده‌اند و اثرات آنها بر عفونت HIV قبلاً مورد مطالعه قرار نگرفته است. تیم تحقیقاتی می‌گوید که نتایج خوبی به دست آورده است که می‌تواند منجر به درمان این بیماری شود.
