افزایش امید برای درمان آلزایمر و اوموس



اخیراً گروهی از دانشمندان راهی برای دور زدن “سد خونی مغزی” و رساندن داروها به طور مستقیم به مغز یافته اند.

به گزارش یورونیوز، “سد خونی مغزی” از مغز محافظت می کند و آن را از گردش خون عمومی جدا می کند. این محدوده جداسازی از ورود مولکول‌های سمی به سیستم عصبی مرکزی جلوگیری می‌کند، اما از ورود برخی داروهای خاص مفید در درمان بیماری‌های عصبی نیز جلوگیری می‌کند.

برای توضیح بیشتر این پدیده و مشکلی که وجود دارد باید گفت که مغز از چندین میلیارد نورون تشکیل شده است. این سلول‌های ضعیف که برای عملکرد صحیح بدن ضروری هستند، به لطف مننژها (سیستم‌هایی که از چندین غشا که سیستم عصبی مرکزی را احاطه کرده‌اند) و حفره مغز از یک محیط محافظتی بهره می‌برند.

“سد خونی مغزی” یک مرز شیمیایی و ساختاری است که مغز را از بقیه بدن جدا می کند، عناصری را که می توانند وارد اتاق مغز شوند کنترل می کند و به عنوان فیلتری برای جلوگیری از ورود مولکول های سمی به مغز عمل می کند. بنابراین از ورود برخی داروها که مانع مهمی در مدیریت بیماری های عصبی است نیز جلوگیری می کند.

اما محققان دانشگاه ییل در ایالات متحده به این موضوع پرداختند و مکانیزمی را توسعه دادند که به “سد خونی مغزی” اجازه می دهد تا “چند ساعت” در زمان از پیش انتخاب شده باز شود تا دارو به مغز داده شود.

این یافته ها در مجله Nature Communication منتشر شد.

این اولین باری است که این گروه می گوید می تواند به طور موقت از «سد خونی مغزی» برای درمان آسیب مغزی عبور کند.

روش های پژوهش

برای دستیابی به چنین موفقیتی، دانشمندان “مسیر سیگنالینگ Wnt” را دنبال کردند.

مسیر سیگنال دهی Wnt در حفظ این سد طبیعی بین مغز و بقیه بدن نقش دارد و یک گیرنده مولکولی به نام Unc5B نیز توانایی کنترل این مسیر را از طریق مصون نگه داشتن “سد خونی مغزی” فراهم می کند. برای انجام این کار، این گیرنده باید لیگاند باشد[ماده متصل شونده به گیرنده] نوترینو 1 های خود را وصل کنید.

کوین بوی، دانشیار دانشگاه ییل و اولین نویسنده این مطالعه، که در سال 2017 به تیم تحقیقاتی پیوست، این مولکول (Unc5B) را انتخاب کرد. او دریافت که اگر گیرنده را در موش بکشد، رشد جنینی آنها ابتدا خواهد مرد. از آنجایی که شریان های آنها به درستی تشکیل نشده است، این مولکول نشان می دهد که جزء مهمی در رشد عروقی است.

پیش از این، هیچ ارتباط شناخته شده ای بین مسیر سیگنالینگ Unc5B و Wnt وجود نداشت. از طریق این مطالعه جدید، محققان دریافتند که گیرنده Unc5B مسیر را تنظیم می کند و به عنوان یک تنظیم کننده بالادست عمل می کند.

کوین بوی سپس یک قدم جلوتر رفت و گیرنده را در موش‌های بالغ با یک “سد خونی مغزی” که قبلا ایجاد شده بود کشید و دریافت که در غیاب گیرنده، “سد خونی مغزی” باز باقی می‌ماند. او سپس به دنبال تغییر نوع لیگاندی بود که به گیرنده متصل می شود و تشخیص داد که یکی از لیگاندها نوترینو-وان است که با حذف آن باعث ایجاد نقص در سد خونی می شود.

در مرحله بعد، این گروه آنتی بادی ایجاد کردند که می تواند نوترینوها را از اتصال به گیرنده هایشان مسدود کند. پس از تزریق آنتی بادی، تیم توانست مسیر سیگنال دهی Wnt را مختل کند و باعث شود که سد خونی مغزی «موقتا و در صورت لزوم» باز شود.

از آنجایی که «سد خونی مغزی» ورود همه مولکول‌های کوچک به جز یک زیرمجموعه محدود را مسدود می‌کند، درمان بیماری‌های عصبی مانند آلزایمر، مولتیپل اسکلروزیس (MS)، تومورهای مغزی و افسردگی بسیار دشوار است. کنترل “سد خونی مغزی” برای سرمایه گذاری در آینده در تحویل دارو مفید خواهد بود.

این تیم هنوز هیچ عارضه جانبی بالقوه ای را شناسایی نکرده است، اما قصد دارد اثربخشی بالقوه آنتی بادی را در تحقیقات آینده ارزیابی کند.

آیشمن، نویسنده اصلی این مطالعه گفت: «این اولین بار است که می‌دانیم چگونه سد خونی مغز را با یک مولکول کنترل کنیم.

وی افزود: این امر راه را برای تحقیقات پایه ای جالب تر در مورد اینکه چگونه بدن یک سد قوی برای محافظت از نورون های خود ایجاد می کند و چگونه می توان آن را برای اهداف دارورسانی دستکاری کرد، هموار می کند. به این ترتیب، امکان استفاده از این رویکرد به عنوان امکانی برای انتقال و نفوذ دارو به مغز وجود دارد.

این تیم امیدوار است که در مطالعات آینده دریابد که چگونه می تواند یافته های خود را در شیمی درمانی اعمال کند.


تمامی اخبار به صورت تصادفی و رندومایز شده پس از بازنویسی رباتیک در این سایت منتشر شده و هیچ مسئولتی در قبال صحت آنها نداریم